Глава ВОЗ: вакцину от Эболы можно было сделать гораздо раньше
«Африканские страны бедны, ни у их правительств, ни у их населения нет денег на лекарства, поэтому международные корпорации за 40 лет, прошедших после обнаружения Эболы, не удосужились создать вакцину от лихорадки, - сказала на пресс-конференции д-р Чен. - Рынки, которые не могут платить, их не интересуют. R&D-стимул (исследования и разработки) отсутствует и инвестировать в здравоохранение африканских стран никто не хочет».
По ее словам, это близорукая политика, поскольку процессы глобализации затрагивают все регионы и нынешняя вспышка Эболы наглядно доказала, что океан и тысячи километров - не преграда для вируса.
Обычно разработка вакцины занимает около 10 лет, но в августе ВОЗ приняла беспрецедентное решение ускорить клинические испытания наиболее перспективных препаратов. Одним из них является вакцина ChAd3 компании GlaxoSmithKline, которую сейчас испытывают на людях в лабораториях США, Великобритании, Мали и Швейцарии. Если все пройдет хорошо, то вакцину одобрят для использования к концу 2015 года. Другой препарат - VSV-EBOV, разработанный канадскими медиками, прекрасно зарекомендовал себя в опытах на животных, после чего получил от британского благотворительного фонда Wellcome Trust $5 млн.
Добавим, что разработкой вакцины от Эболы занимаются и в России. По словам генерального директора Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии "Вектор" Валерия Михеева, прототип препарата был создан еще несколько лет назад и в испытаниях на животных подтвердил свою эффективность. Однако встал вопрос безопасности. Дело в том, что в отличие от западных аналогов, российская вакцина использует генно-инженерный принцип. Наши ученые создали на базе вируса Эболы новый агент, который является его антигеном. Для этих задач они скрестили два вируса, взяв РНК кори. Естественно, в таких условиях на первое место выходит вопрос возможных рисков новой вакцины, а значит ради безопасности требуются дальнейшие клинические испытания.
Похожие статьи
